domingo, 23 de junho de 2013
sexta-feira, 21 de setembro de 2012
Monodelphis osgoodi especiation paralels Mazama chunyi
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| Monodelphis osgoodi especiation paralels Mazama chunyi |
Above we have a CLIMATIC MAP of north-central region of South America
In black the geographic distributions of 3 species of Mazama, and in red the distribution of Mazama mephistophiles. All are indicated by black lines. The arrows in red indicate the points where spatial climatic variations in the environment generating disjunctions causing speciation. As I have shown in other previous posts, we can correlate the extreme climatic variations of the year, with the extreme climatic variations of the climate history of the planet. These correlations are however dependent on the shape of the continent, can not be extrapolated to the Cretaceous periods, when the continent should have another weather pattern. Thus, we can understand and explain a little about the weather events that generated the species of Mazama puda group, of the genus Mazama. If we compare the distributions of species M. bricenii and M. rufina, which are very close, according to the observations of Zoologists that have studied it, the climate will give us a plausible explanation for both, the processes of speciation as to the degree of similarity existing between them. We also found obvious correlations to explain the isolation of M. Chunyi and how "extreme" modification of M. mephistophiles, making the mentality : "gradista" put it in a separated genus.M. bricenii and M. rufina are related to the great mass of moisture in northern South America M. Chunyi is related to a small mass of moisture, which lies further south, which may not only be related to this species of deer, but also to Monodelphis osgoodi, and with a number of endemic species that inhabit the same region, which I called "Bolivia-Peru Triangle." Finally Mazama mephistophiles and their extreme degree of differentiation with respect to the group, is perfectly relatable to the middle region, where the humidity never reaches, presently, the same rainfall observed in the others distributions areas.Although we are analyzing a specific group, this entire analysis can be perfectly related to the evolution of the distribution of organisms in South America. Actually that's my ultimate goal, a work which aims more, share my vast knowledge in this study very hard, which is the BIOGEOGRAPHY, which can only be made by zoologists favored by GOD!
Like this humble BEING who speaks to you, through writing. Note that Mazama mephistophiles speciate in the intermediate area, but moved to another area, shared in part with Mazama rufina. Perhaps we could talk in parapatric distributions, with separation by altitude difference. Since M. rufina lives at an altitude ranging between: 1500-3500 meters and Mazama mephistophiles between 2000-4000 m.
Probably not compete in this area of overlap, because the plants which are used to feed probably also have a similar distribution with overlapping!
quarta-feira, 2 de maio de 2012
POSICIONAMENTO DA AMÉRICA do SUL
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| A fatia de pizza é um segundo tempo, uma abertura adicional. A alavanca provocou uma reação de quebra muito forte no Caribe. A rachadura pode ser vista junto a Cuba, é muito profunda, acredito que seja a rachadura mais evidente de todo o planeta. |
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| 3 tempos diferentes da América do Sul. Grudada em Cuba, a atual e um estágio intermediário que deixou marcas. Fica revelada a morfologia do Caribe. Esse "soquete" que vemos, e que também ficou como uma marca, provavelmente se formou antes dos Andes...pois deixou um vestígio naquela placa que saiu dessa região e acabou chegando lá na Melanésia...vejam isso a seguir ! Esse soquete é resultado de movimentos constantes...é um desgaste liso que só se forma com atrito constante ! |
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| USE O GOOGLE EARTH E EXAMINE EM GRANDE DEFINIÇÃO A MARCA DEIXADA POR CUBA..... FICOU NO LITORAL DA VENEZUELA AO NORTE DE MARACAIBO. |
VISÃO GERAL DO CARIBE E DO CONJUNTO AMÉRICA DO SUL-AUSTRÁLIA
MARCAS DE DESLOCAMENTOS NO CARIBE
GIRO DA AMÉRICA DO SUL
ABERTURA DO PACÍFICO SUL A PARTIR DA QUEBRA DA PLACA QUE ESTAVA LIGADA PROVAVELMENTE À ANTÁRTIDA !
Aqui nesta figura abaixo temos as evidências de como os Andes se formaram já que a outra hipótese caiu por terra....vemos que ao norte da Nova Zelândia existe uma cordilheira sob o mar, essa longa cadeia na região de Tonga tem cerca de 7000 metros de altitude, se compararmos como a altura dos Andes, na mesma posição que está nesta figura usando o Google para medir...também temos a mesma medida...do fundo do mar até o ponto mais alto tem cerca de 7000 metros. Portanto a cordilheira marítima que vai de Samoa, passa por Tonga e chega até a Nova Zelândia é a irmã gêmea dos Andes.
Formou-se da mesma maneira que a dorsal do Atlântico rachou abruptamente e subiu, porém com uma pressão muito maior que a dorsal do Atlântico. Por isso temos fósseis nas alturas dos Andes, fósseis de trilobitas e tudo isso pode ser testado...é uma verdadeira hipótese científica..tem fundamento e é testável.
Vejam a dimensão desta Teoria, diferente da outra que caiu por terra, temos como testar, são quilômetros de evidências, trilobitas, amonites e outros tipos de evidência, pois estavam juntas no fundo do mar e subiram abruptamente e estão lá esperando a comprovação.
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| Observem que essa segunda imagem inferior ...esse outro ângulo....nada mais é senão um molde da parte inferior que quebrou e estacionou aí...ficou um tempo....o magma que estava líquido se solidificou e deixou a marca...vejam que tudo é muito simples. |
ABERTURA DO PACÍFICO SUL A PARTIR DA QUEBRA DA PLACA QUE ESTAVA LIGADA PROVAVELMENTE À ANTÁRTIDA !
Aqui nesta figura abaixo temos as evidências de como os Andes se formaram já que a outra hipótese caiu por terra....vemos que ao norte da Nova Zelândia existe uma cordilheira sob o mar, essa longa cadeia na região de Tonga tem cerca de 7000 metros de altitude, se compararmos como a altura dos Andes, na mesma posição que está nesta figura usando o Google para medir...também temos a mesma medida...do fundo do mar até o ponto mais alto tem cerca de 7000 metros. Portanto a cordilheira marítima que vai de Samoa, passa por Tonga e chega até a Nova Zelândia é a irmã gêmea dos Andes.
Formou-se da mesma maneira que a dorsal do Atlântico rachou abruptamente e subiu, porém com uma pressão muito maior que a dorsal do Atlântico. Por isso temos fósseis nas alturas dos Andes, fósseis de trilobitas e tudo isso pode ser testado...é uma verdadeira hipótese científica..tem fundamento e é testável.
Vejam a dimensão desta Teoria, diferente da outra que caiu por terra, temos como testar, são quilômetros de evidências, trilobitas, amonites e outros tipos de evidência, pois estavam juntas no fundo do mar e subiram abruptamente e estão lá esperando a comprovação.
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Veja se isso é uma coincidência...lá embaixo a Nova Zelândia grudada na placa...a longa cordilheira submersa no Pacífico...coincide com a altura dos Andes na mesma distância....se colocada paralelamente aos Andes temos uma imagem semelhante...com duas cordilheiras que racharam...e mais..... duas paralelas no mar e duas paralelas no continente...com uma abertura em cada uma delas...vejam com estão afastadas próximo a região de Samoa.
COINCIDÊNCIA ?
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| Essa região se separou posteriormente num evento que chamei de "Abertura da bacia Amazônica". |
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O QUE VEMOS NESTA COMPOSIÇÃO SÃO REGISTROS DE DIFERENTES MOMENTOS.
Quando a Nova Zelândia ficou grudada nessa placa?
E a posição da Austrália em relação à Nova Zelândia como variou no tempo? |
ÁREAS DE PROGRESSÃO da FORÇA QUE DEFLAGROU A DERIVA !
Algumas distribuições geográficas sugerem que entre a América do Sul e a África, na região da fratura existia um grande rio ou até dois. As afinidades existentes entre os grupos de peixes e mamíferos aquáticos como os manatis e golfinhos da bacia amazônica, da bacia do Congo e do estuário do Prata sugerem a divisão de uma bacia ampla, que levou uma parte para cada lado. Répteis aquáticos como Mesosaurus tem sido frequentemente apontados como indicadores não apenas da própria deriva, mas também como habitantes de estuários ao sul desses continentes. Nesse caso, de maneira semelhante ao que vemos na África na região do Nilo que corre numa grande rachadura, essas regiões seriam preferenciais no momento da grande ruptura.
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A QUEBRA DA PLACA NO SUL DA AMÉRICA PROVOCOU UM GIRO COMO UMA GRANDE ALAVANCA...AS MARCAS DO GIRO ESTÃO NO CARIBE. HOUVE UMA QUEBRA NA PLACA BEM NA REGIÃO DE CUBA.....É BEM VISÍVEL. ESSA QUEBRA SE PROPAGOU NA DORSAL DO PACÍFICO. FOI UM DUPLO IMPACTO E UM VETOR DE FORÇA É CRIADO NA REGIÃO DA FATIA DE PIZZA !
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IMPACTO NO CARIBE
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| A América do Sul estava unida a Cuba que se destacou da Venezuela. Vejam a rachadura única no globo e o arco das Antilhas tem um sulco que começa bem fundo [área de apoio] depois vai suavizando. |
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| Vejam a placa recortada no Photoshop do mesmo tamanho e colocada no lugar da fratura. A posição original da placa era outra antes do impacto. Depois do impacto houve uma curvatura da ponta da América do Sul. |
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| As pontas da América do Sul e da Antártida se curvaram durante o deslocamento e a placa arrancada rumou para o Pacífico mudando sua posição no percurso. A Nova Zelândia que estava junto ao sul do Chile se separou e aí começou a abertura do Pacífico. |
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| A abertura dos oceanos deve ter começado pelo Pacífico, que abriu rapidamente e com uma intensidade bem maior que nos outros. Foi exatamente ali que aconteceu o impacto que causou essa grande alteração no planeta. O Índico e progressivamente o Atlântico abriram menos, chamei de efeito "Shazam" porque as fraturas em sólidos geralmente têm esse padrão. A força que atua numa quebra vai perdendo sua intensidade progressivamente. Vejam como termina no Oceano Ártico que abriu muito pouco. |
segunda-feira, 30 de abril de 2012
Third generation BIOGEOGRAPHY
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Observe como na América do Sul a corrente de Humboldt avança além do Equador. Por comparação com a África e Austrália podemos ver que a forma e o posicionamento dos continentes interferem nessas correntes. Mas outros fatores como a presença dos Andes sendo empurrados contra as correntes de ar, certamente deve gerar um vácuo no lado do Pacífico, que associado à fossa marinha existente ao longo da costa conduz essas correntes frias até latitudes muito baixas. As correntes frias de ressurgência do Peru são a maior evidência nesse sentido. A Austrália é o nosso modelo mais adequado para explicar o zoneamento do Cretáceo. O modelo ao lado da Austrália é o que mais se aproxima ao que seria esse zoneamento.
Third generation BIOGEOGRAPHY
for DETAILS USE THIS LINK:http://www.flickr.com/photos/nelson_gomes/11064218393/in/photostream/
"Nada substitui o raciocínio".
"Toda e qualquer metodologia é apenas uma muleta....o conceito de sinapomorfia é uma muleta...
mesmo sendo uma etapa necessária na construção de uma filogenia"!
"O raciocínio livre é a melhor metodologia para uma ciência de verdade"! "Nothing replaces the reasoning". "Any and all methodology is just a crutch .... the concept of synapomorphy is a crutch ...
even being a necessary step in building a phylogeny "!
"Free thinking is the best methodology for a real science"! ARCANO Nelson Gomes |
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Placas oceânicas com mais de 130 milhões de anos (em AZUL)
Vimos que todas as evidências mostram que no início do Cretáceo o planeta estava coberto pela Pangea e não existiam muitos mares, provavelmente a proporção entre água e terra firme não se parecia com o que temos hoje. As evidências de mar no início Cretáceo eram poucas, talvez a maior placa com antiguidade suficiente seja aquela junto ao Japão, que separava a Ásia da América do Norte, o sul do Pacífico estava fechado pela Austrália, Nova Zelândia e Antártida. Outras evidências existem no Caribe e entre a África e América do Norte, também entre a África, Índia e Madagáscar, noroeste da Austrália e sul da África. (Placas com + de 130 milhões de anos). As áreas em preto são mais recentes portanto não existiam.
Se considerarmos um mínimo de 60 milhões de anos para o Cretáceo superior a Nova Zelândia estava em contato direto com o Chile. Os botânicos sabem muito bem disso ! Leiam !
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| A Austrália estava conectada à América do Sul e a Nova Zelândia contínua com o Chile. Isso explicaria a distribuição de Araucaria e Notofagus, assim como a proximidade entre as espécies de Cortaderia. Cortaderia selloana da América do Sul quando introduzida na Nova Zelândia produziu híbridos espontaneamente com uma espécie local. |
domingo, 27 de novembro de 2011
PRIMEIRA POST
NelsoN F GomeS - 400 plates about "Evolution of the MAMMALS"
Thumb deficiencies are common congenital anomalies found in children. They account for approximately 11% of all birth defects of hand.
This type of deficiency is the result of a process connected to "what I call" : peripheric embryonary variation. It is identical to "what" happens with the "wisdom tooth" varies in shape, size and occurrence .. "the absence" "the presence"
Evolution acts more in "embryological development" "than in the mutation of characters" "most molds by means of paedomorphosis" ... "most molds by means of action in embryonic development. Peripheric fingers are affected or eliminated in embryonic stages ... always in a certain order. finger 1,then 5, 2, 4 and finally 3....so there is much convergence in this sense. Always affecting the periphery ... fingers ... members ... ears .. tail.
Boa constrictor has the third toe ... the end of the reduction process .
Syndactyly is one of these events ... the fingers are "produced" still stuck and break off in the final process.This explains the occurrence of convergences ...
We have a reduction in snakes members ... relates to evolutionary order of acquisition .... reversal!
It's a reversal development.
"This concept is a key to the understanding of the genome"
It's only a Synthesis, of what i think
A simple "looping" keeps the growth causing stretching, "in largest sequences".....metamerism.
Genetic Evolution of coordination, by the "timing".
Interdigital membranes developed in aquatic organisms and bats.
Paedomorfosis shortening steps, reducing sizes.
Apparently the size variation already exists as an ongoing manifestation.
Environmental changes will act in the selection.
Mutations are less important than previously thought.
The plasticity exists permanently in nature.
Also a selection more "thin" is at work all the time ...
But the significant changes require rapid extinction of "genetic pools"....creating a dramatic shift in the balance.
The environments are balanced as a whole ... all species are in a simultaneous process of coevolution.
It is an evolution of biomes ..."co-evolving organisms".
Biogeography is directly linked with the evolution and dispersal.
Biogeography is a cut in evolutionary history, a picture, a frame of the planet's history.
Um simples "looping" mantem o crescimento provocando alongamentos, em sequências maiores.....metameria.
Evolução da coordenação genética, pelo "timing".
Membranas interdigitais se desenvolveram em organismos aquáticos e nos morcegos.
Pedomorfoses encurtando etapas, reduzindo tamanhos.
Aparentemente a variação de tamanho já existe como uma manifestação permanente.
As mudanças ambientais irão atuar na seleção.
As mutações são menos importantes do que se pensava.
A plasticidade já existe permanentemente na natureza. Igualmente uma seleção mais "fina" está em ação o tempo todo.
Mas as mudanças significativas necessitam de extinção rápida de "pools" gênicos....criando uma mudança drástica no balanceamento.
Os ambientes se equilibram como um todo...todas as espécies estão num processo de coevolução simultânea.
É uma evolução de biomas..."organismos co-evoluem".
A biogeografia está diretamente vinculada com a evolução e a dispersão.
A biogeografia é um corte numa história evolutiva, um retrato, um fotograma da história do planeta.
Embryonic structures that exhibit a looping [structures in series], such as vertebrae and teeth .... fingers .... members ... are eliminated and also increased in the "pattern of peripheral structures."
Priodontes [giant armadillo] and the Dolphins had an increase in the number of teeth ... along with the increase of the muzzle. There must be an association between the stretch and the repetitive structures.
The ends of the loopings are more affected ... there is an ORDER ... hindlimbs are "made up" later. Posterior teeth too ... the growth of planctonics larvae... obeys the same law. All evolution of Crustacea ... is based on an embryologic variation.
"The ontogeny recapitulates phylogeny" ...because all evolution occurs in embryonic development ... there is a linkage..a embryonic induction...that has to be maintained
Probably during the process of paedomorphosis ... these continuities are "lost" that would explain the systematic errors that I see in the molecular phylogenies!
Genetic mutations exist all the time. But if the environment does not change the gene pool remains the same, i.e. There is NO EVOLUTION!
I believe it is possible to calculate a mutation rate!
But selection is something else, different of mutation, selection occurs only if the environment changes.
The rate of evolution is proportional to the rate of environmental change.
A different environment, produces a different selection pressure.
There is no relationship between "evolution rate" and "mutation rate".
What can exist is if the environment changes at a rate faster than the rate of mutation, there is still a manifestation of low genetic load, which will act, will be selected.
Until the mutation rate to take effect, a lot has rolled!!
Mutações genéticas existem o tempo todo. Mas se o ambiente não muda, o pool gênico permanece o mesmo, ou seja, não há EVOLUÇÃO !
Acredito que seja possível calcular uma taxa de mutação !
Mas seleção é outra coisa, diferente de mutação, seleção só ocorre se o ambiente muda. A taxa de evolução é proporcional à taxa de mudança ambiental.
Não existe relação entre"taxa evolução" e "taxa de mutação". O que pode existir é : se o ambiente muda numa taxa maior que a taxa de mutação, ainda existe a carga genética de manifestação baixa, que irá atuar, será selecionada. Até a taxa de mutação fazer efeito, muita coisa já rolou !!!
As mutações não interferem rapidamente ...apenas ficam nas populações "por milênios" se não forem letais.
A evolução não espera por mutações ...não dá tempo!
As mutações trabalham a longo prazo! A seleção trabalha com as variações das populações!
A evolução é periférica! Justamente porque nas "pontas" do fractal embrionário são retidas inúmeras possibilidades que não interferem nas induções por serem terminais!
O Fractal Embrionário e a Cadeia Indutiva - Characters Cloud Theory
Crescimento e Alometria
Como funciona a EVOLUÇÃO ?
Quais são as regras para o AUMENTO DE TAMANHO ?
Quais são as regras da PEDOMORFOSE ?
Existe um fractal Alométrico, que é o "desdobramento do embrião" (a ontogênese)! A evolução atua nesse FRACTAL!
Esse Fractal é compartilhado por todos os Mamíferos....mas também por répteis, anfíbios, peixes...e aves.
Um Fractal ancestral ontogenético, que acumula novos ramos....ou perde ramos e se simplifica !
Uma versão preliminar da seqüência do genoma do ornitorrinco foi publicada na Nature em 08 de maio de 2008, revelando elementos tanto de répteis quanto de mamíferos, assim como dois genes encontrados anteriormente apenas em aves, anfíbios e peixes. Mais de 80% dos genes dos ornitorrinco são comuns a outros mamíferos cujos genomas foram sequenciados.
Warren, Wesley C.; Hillier, LW; Marshall Graves, JA; Birney, E; Ponting, CP; Grützner, F; Belov, K; Miller, W et al. (May 8, 2008). , "Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolution". Nature 453 (7192): 175–183.
O crescimento desse Fractal obedece as regras da Physis (NATUREZA)....obedece a leis que determinam uma arquitetura atrelada a uma estabilidade estrutural....O crescimento é alométrico devido a essas regras de estabilidade estrutural.
A seleção Natural irá trabalhar nos limites entre a economia de energia e essa necessidade de estabilidade estrutural.
O crescimento primário é o DESENVOLVIMENTO.....a formação do organismo, do embrião.
O crescimento secundário é aumento de tamanho depois que todas as partes se desenvolveram.
A evolução tem "duas vias preferenciais": redução de tamanho (pedomorfose) e Aumento de tamanho.
A diversidade de formas que existe na natureza está relacionada principalmente com essas duas vias.
As variações detectadas entre as espécies de um mesmo gênero, geralmente são pequenas variações dessas "vias". Uma variação nas proporções principalmente.
Tomando como exemplo a evolução dos felinos, podemos identificar as duas vias básicas da evolução.
Inicialmente o crânio sofreu uma pedomorfose: encurtamento do focinho, também as patas sofreram redução dos dedos (o pé dos felinos possui apenas 4 dedos), os dedos são curtos como nos fetos e a cauda é mais curta que nas ginetas. Numa segunda etapa houve o alongamento das pernas. Essa via está relacionada ao crescimento secundário, alongamento do corpo. Podemos dizer que dessa maneira "uma gineta deu origem a um gato".
A segunda etapa da evolução dos felinos consistiu simplesmente num aumento do tamanho do corpo.
Gradativamente os gatos aumentaram de tamanho, mas mantiveram a forma já estabelecida de um gato grande.
O gênero Monodelphis teve uma evolução bem diferente dos Felidae. Proveniente de um grupo de animais um pouco maiores, esse gênero evoluiu reduzindo de tamanho progressivamente. Nesse caso houve apenas pedomorfose, as espécies ocuparam nichos semelhantes aos dos musaranhos, culminando na espécie Monodelphis macae, que sem dúvida é a mais modificada de todas, com um crânio longo, olhos e orelhas muito pequenos, membros e cauda mais curtos que nas demais espécies.
The EMBRYONIC FRACTAL has 6 TIPS: The head, the 4 members and the tail.
During the formation of the embryo, the cells of these SIX ends will develop into separate branches.
There will embryonic induction separately in each of these ends.
The tips of the limbs, with the fingers, will be produced at the end of the process.
Fingers will form in a particular order.
This order is related to the evolutionary process through paedomorphosis.
THE EVOLUTION happens on the periphery of "embryonic FRACTAL"!
It is the peripheral variation! The more peripheral is an embryonic event, more variation will have. More will be subject to the selection!
The "phenetic" vision prevents you to SEE !
Geographical variation and even local variation between individuals are manifestations of peripheral variation of the embryo.
A simple selection in these variations can already turn, dramatically, "the phenotype" of a species.
In the genus Monodelphis, that I have studied for many years, I observed that the species are mainly a product of paedomorphosis.
Monodelphis domestica (the basal species) is the larger, and the others are all smaller in size until you reach
M. kunsi (the smallest) a paedomorphic form of M. adusta. There was a reduction in the size of the ears, tails and eyes...it is all so obvious !
The "deficiencies" related to the final steps of development of the embryos are actually "part of the peripheral variation"... that is where things are happening ... we are evolving in many ways.
See the figure above, one of fractal tips "right there between the big toe and these two fingers 2 and 3 ".
The more terminal is a variation less interfere with the final product.
We are "it"...this is not deficiency... No ...it is Variation !
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O FRACTAL EMBRIONÁRIO possui 6 PONTAS :
A cabeça, os 4 membros e a cauda. Durante a formação do embrião as células dessas 6 extremidades se desenvolverão em ramos separados.
Haverá indução embrionária separadamente em cada uma dessas extremidades.
As pontas dos membros com os dedos serão produzidos no final do processo.
Os dedos se formarão numa determinada ordem.
Essa ordem está relacionada ao processo evolutivo através da PEDOMORFOSE.
A EVOLUÇÃO acontece na periferia do "FRACTAL embrionário" !
É a variação periférica ! Quanto mais periférico for um evento embrionário mais variação terá. Mais sujeito à seleção estará !
A visão "gradista" te impede de VER ! The "phenetic" vision prevents you to SEE !
Variação geográfica, ou mesmo a variação individual local, são manifestações da variação periférica do embrião.
Uma simples seleção nessas variações já pode transformar drasticamente o "fenótipo" de uma espécie.
No gênero Monodelphis, que estudei durante muitos anos, observei que as espécies são principalmente um produto de pedomorfose. Monodelphis domestica (a basal) é a de maior tamanho, e as demais são todas menores até chegar em M. kunsi (a menor de todas) uma forma pedomórfica de M. adusta. Houve redução no tamanho das orelhas, caudas e olhos é tudo muito óbvio !
As "deficiências" relacionadas aos últimos passos do desenvolvimento dos embriões são na verdade "parte da variação periférica" ...é por aí que as coisas estão acontecendo...estamos evoluindo em muitos aspectos.
Veja na figura acima, uma das pontas do fractal "bem aí entre o dedão e esses dois dedos 2 e 3".
Quanto mais terminal a variação menos interfere no produto final. Nós somos "isso aí" não é deficiência Não... é Variação !
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| Allometric Fractal Theory |
Allometric Fractals
Thumb deficiencies are common congenital anomalies found in children. They account for approximately 11% of all birth defects of hand.
This type of deficiency is the result of a process connected to "what I call" : peripheric embryonary variation. It is identical to "what" happens with the "wisdom tooth" varies in shape, size and occurrence .. "the absence" "the presence"
Evolution acts more in "embryological development" "than in the mutation of characters" "most molds by means of paedomorphosis" ... "most molds by means of action in embryonic development. Peripheric fingers are affected or eliminated in embryonic stages ... always in a certain order. finger 1,then 5, 2, 4 and finally 3....so there is much convergence in this sense. Always affecting the periphery ... fingers ... members ... ears .. tail.
Boa constrictor has the third toe ... the end of the reduction process .
Syndactyly is one of these events ... the fingers are "produced" still stuck and break off in the final process.This explains the occurrence of convergences ...
We have a reduction in snakes members ... relates to evolutionary order of acquisition .... reversal!
It's a reversal development.
"This concept is a key to the understanding of the genome"
It's only a Synthesis, of what i think
A simple "looping" keeps the growth causing stretching, "in largest sequences".....metamerism.
Genetic Evolution of coordination, by the "timing".
Interdigital membranes developed in aquatic organisms and bats.
Paedomorfosis shortening steps, reducing sizes.
Apparently the size variation already exists as an ongoing manifestation.
Environmental changes will act in the selection.
Mutations are less important than previously thought.
The plasticity exists permanently in nature.
Also a selection more "thin" is at work all the time ...
But the significant changes require rapid extinction of "genetic pools"....creating a dramatic shift in the balance.
The environments are balanced as a whole ... all species are in a simultaneous process of coevolution.
It is an evolution of biomes ..."co-evolving organisms".
Biogeography is directly linked with the evolution and dispersal.
Biogeography is a cut in evolutionary history, a picture, a frame of the planet's history.
Um simples "looping" mantem o crescimento provocando alongamentos, em sequências maiores.....metameria.
Evolução da coordenação genética, pelo "timing".
Membranas interdigitais se desenvolveram em organismos aquáticos e nos morcegos.
Pedomorfoses encurtando etapas, reduzindo tamanhos.
Aparentemente a variação de tamanho já existe como uma manifestação permanente.
As mudanças ambientais irão atuar na seleção.
As mutações são menos importantes do que se pensava.
A plasticidade já existe permanentemente na natureza. Igualmente uma seleção mais "fina" está em ação o tempo todo.
Mas as mudanças significativas necessitam de extinção rápida de "pools" gênicos....criando uma mudança drástica no balanceamento.
Os ambientes se equilibram como um todo...todas as espécies estão num processo de coevolução simultânea.
É uma evolução de biomas..."organismos co-evoluem".
A biogeografia está diretamente vinculada com a evolução e a dispersão.
A biogeografia é um corte numa história evolutiva, um retrato, um fotograma da história do planeta.
Embryonic structures that exhibit a looping [structures in series], such as vertebrae and teeth .... fingers .... members ... are eliminated and also increased in the "pattern of peripheral structures."
Priodontes [giant armadillo] and the Dolphins had an increase in the number of teeth ... along with the increase of the muzzle. There must be an association between the stretch and the repetitive structures.
The ends of the loopings are more affected ... there is an ORDER ... hindlimbs are "made up" later. Posterior teeth too ... the growth of planctonics larvae... obeys the same law. All evolution of Crustacea ... is based on an embryologic variation.
"The ontogeny recapitulates phylogeny" ...because all evolution occurs in embryonic development ... there is a linkage..a embryonic induction...that has to be maintained
Probably during the process of paedomorphosis ... these continuities are "lost" that would explain the systematic errors that I see in the molecular phylogenies!
Genetic mutations exist all the time. But if the environment does not change the gene pool remains the same, i.e. There is NO EVOLUTION!
I believe it is possible to calculate a mutation rate!
But selection is something else, different of mutation, selection occurs only if the environment changes.
The rate of evolution is proportional to the rate of environmental change.
A different environment, produces a different selection pressure.
There is no relationship between "evolution rate" and "mutation rate".
What can exist is if the environment changes at a rate faster than the rate of mutation, there is still a manifestation of low genetic load, which will act, will be selected.
Until the mutation rate to take effect, a lot has rolled!!
Mutações genéticas existem o tempo todo. Mas se o ambiente não muda, o pool gênico permanece o mesmo, ou seja, não há EVOLUÇÃO !
Acredito que seja possível calcular uma taxa de mutação !
Mas seleção é outra coisa, diferente de mutação, seleção só ocorre se o ambiente muda. A taxa de evolução é proporcional à taxa de mudança ambiental.
Não existe relação entre"taxa evolução" e "taxa de mutação". O que pode existir é : se o ambiente muda numa taxa maior que a taxa de mutação, ainda existe a carga genética de manifestação baixa, que irá atuar, será selecionada. Até a taxa de mutação fazer efeito, muita coisa já rolou !!!
As mutações não interferem rapidamente ...apenas ficam nas populações "por milênios" se não forem letais.
A evolução não espera por mutações ...não dá tempo!
As mutações trabalham a longo prazo! A seleção trabalha com as variações das populações!
A evolução é periférica! Justamente porque nas "pontas" do fractal embrionário são retidas inúmeras possibilidades que não interferem nas induções por serem terminais!
O Fractal Embrionário e a Cadeia Indutiva - Characters Cloud Theory
Crescimento e Alometria
Como funciona a EVOLUÇÃO ?
Quais são as regras para o AUMENTO DE TAMANHO ?
Quais são as regras da PEDOMORFOSE ?
Existe um fractal Alométrico, que é o "desdobramento do embrião" (a ontogênese)! A evolução atua nesse FRACTAL!
Esse Fractal é compartilhado por todos os Mamíferos....mas também por répteis, anfíbios, peixes...e aves.
Um Fractal ancestral ontogenético, que acumula novos ramos....ou perde ramos e se simplifica !
Uma versão preliminar da seqüência do genoma do ornitorrinco foi publicada na Nature em 08 de maio de 2008, revelando elementos tanto de répteis quanto de mamíferos, assim como dois genes encontrados anteriormente apenas em aves, anfíbios e peixes. Mais de 80% dos genes dos ornitorrinco são comuns a outros mamíferos cujos genomas foram sequenciados.
Warren, Wesley C.; Hillier, LW; Marshall Graves, JA; Birney, E; Ponting, CP; Grützner, F; Belov, K; Miller, W et al. (May 8, 2008). , "Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolution". Nature 453 (7192): 175–183.
O crescimento desse Fractal obedece as regras da Physis (NATUREZA)....obedece a leis que determinam uma arquitetura atrelada a uma estabilidade estrutural....O crescimento é alométrico devido a essas regras de estabilidade estrutural.
A seleção Natural irá trabalhar nos limites entre a economia de energia e essa necessidade de estabilidade estrutural.
O crescimento primário é o DESENVOLVIMENTO.....a formação do organismo, do embrião.
O crescimento secundário é aumento de tamanho depois que todas as partes se desenvolveram.
A evolução tem "duas vias preferenciais": redução de tamanho (pedomorfose) e Aumento de tamanho.
A diversidade de formas que existe na natureza está relacionada principalmente com essas duas vias.
As variações detectadas entre as espécies de um mesmo gênero, geralmente são pequenas variações dessas "vias". Uma variação nas proporções principalmente.
Tomando como exemplo a evolução dos felinos, podemos identificar as duas vias básicas da evolução.
Inicialmente o crânio sofreu uma pedomorfose: encurtamento do focinho, também as patas sofreram redução dos dedos (o pé dos felinos possui apenas 4 dedos), os dedos são curtos como nos fetos e a cauda é mais curta que nas ginetas. Numa segunda etapa houve o alongamento das pernas. Essa via está relacionada ao crescimento secundário, alongamento do corpo. Podemos dizer que dessa maneira "uma gineta deu origem a um gato".
A segunda etapa da evolução dos felinos consistiu simplesmente num aumento do tamanho do corpo.
Gradativamente os gatos aumentaram de tamanho, mas mantiveram a forma já estabelecida de um gato grande.
O gênero Monodelphis teve uma evolução bem diferente dos Felidae. Proveniente de um grupo de animais um pouco maiores, esse gênero evoluiu reduzindo de tamanho progressivamente. Nesse caso houve apenas pedomorfose, as espécies ocuparam nichos semelhantes aos dos musaranhos, culminando na espécie Monodelphis macae, que sem dúvida é a mais modificada de todas, com um crânio longo, olhos e orelhas muito pequenos, membros e cauda mais curtos que nas demais espécies.
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| Allometric Fractal Theory - Na foto crânios de Chiroptera mostrando o palato (com a redução no número dos dentes superiores como evidência de pedomorfose). |
The EMBRYONIC FRACTAL has 6 TIPS: The head, the 4 members and the tail.
During the formation of the embryo, the cells of these SIX ends will develop into separate branches.
There will embryonic induction separately in each of these ends.
The tips of the limbs, with the fingers, will be produced at the end of the process.
Fingers will form in a particular order.
This order is related to the evolutionary process through paedomorphosis.
THE EVOLUTION happens on the periphery of "embryonic FRACTAL"!
It is the peripheral variation! The more peripheral is an embryonic event, more variation will have. More will be subject to the selection!
The "phenetic" vision prevents you to SEE !
Geographical variation and even local variation between individuals are manifestations of peripheral variation of the embryo.
A simple selection in these variations can already turn, dramatically, "the phenotype" of a species.
In the genus Monodelphis, that I have studied for many years, I observed that the species are mainly a product of paedomorphosis.
Monodelphis domestica (the basal species) is the larger, and the others are all smaller in size until you reach
M. kunsi (the smallest) a paedomorphic form of M. adusta. There was a reduction in the size of the ears, tails and eyes...it is all so obvious !
The "deficiencies" related to the final steps of development of the embryos are actually "part of the peripheral variation"... that is where things are happening ... we are evolving in many ways.
See the figure above, one of fractal tips "right there between the big toe and these two fingers 2 and 3 ".
The more terminal is a variation less interfere with the final product.
We are "it"...this is not deficiency... No ...it is Variation !
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O FRACTAL EMBRIONÁRIO possui 6 PONTAS :
A cabeça, os 4 membros e a cauda. Durante a formação do embrião as células dessas 6 extremidades se desenvolverão em ramos separados.
Haverá indução embrionária separadamente em cada uma dessas extremidades.
As pontas dos membros com os dedos serão produzidos no final do processo.
Os dedos se formarão numa determinada ordem.
Essa ordem está relacionada ao processo evolutivo através da PEDOMORFOSE.
A EVOLUÇÃO acontece na periferia do "FRACTAL embrionário" !
É a variação periférica ! Quanto mais periférico for um evento embrionário mais variação terá. Mais sujeito à seleção estará !
A visão "gradista" te impede de VER ! The "phenetic" vision prevents you to SEE !
Variação geográfica, ou mesmo a variação individual local, são manifestações da variação periférica do embrião.
Uma simples seleção nessas variações já pode transformar drasticamente o "fenótipo" de uma espécie.
No gênero Monodelphis, que estudei durante muitos anos, observei que as espécies são principalmente um produto de pedomorfose. Monodelphis domestica (a basal) é a de maior tamanho, e as demais são todas menores até chegar em M. kunsi (a menor de todas) uma forma pedomórfica de M. adusta. Houve redução no tamanho das orelhas, caudas e olhos é tudo muito óbvio !
As "deficiências" relacionadas aos últimos passos do desenvolvimento dos embriões são na verdade "parte da variação periférica" ...é por aí que as coisas estão acontecendo...estamos evoluindo em muitos aspectos.
Veja na figura acima, uma das pontas do fractal "bem aí entre o dedão e esses dois dedos 2 e 3".
Quanto mais terminal a variação menos interfere no produto final. Nós somos "isso aí" não é deficiência Não... é Variação !
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